第5章???了解化疗
至于水，我没喝，因为我吐了，闻着那股漂白剂的味道，我就恶心，连同早上喝的为数不多的稀饭，通通吐的连渣都不剩。
我的状况不好，妈妈本就心烦，看到我吐了后，她更烦了，脾气一下子就上来了。
妈妈是个爆脾气，但不是对谁都爆，也不是什么事都爆，可这次，真的因为担心我，也真的因为心中烦心事多，她发火了。
不是对我发脾气，而是对实习护士。
“量！量什么量！这种情况还需要量吗！摸着额头也知道有四十度，天天要量体温，你们能帮她退烧吗！”妈妈吼的极凶，我不知道病房的其他病人有没有听到，但我听得很清楚。
只是，我精神不好，也没有力气说什么话，我默默的闭眼，思绪混乱。
后来，护士怎么离开的我也不清楚，我睡得不沉，隐约中好像听到隔壁病床讲鸭血粉丝汤的事情。
紧接着，妈妈的声音就在耳边响起，“梦梦，想吃鸭血粉丝汤吗？吃点好不好，你一天都没吃什么了，刚又吐了……”
我本能的想拒绝，因为发烧，因为没胃口，但是，我听到妈妈的语气带着无奈，甚至有着哀求。
我“嗯”了一声，表示想吃。发烧的这段时间，我很少有胃口大开的时候，吃的也都是稀饭，汤水之类的，稍微一个不注意就都会像不久前的情况，全都吐了。
这次，妈妈听到我要吃东西，心情立刻就变好了，也许，父母需要的不多，你的一个点头，足够。
妈妈从外面发到病房内的宣传单上找到店家的号码，点了个中型鸭血粉丝汤让他们送到医院来，一碗好像要二十多块钱。
等粉丝汤的时候，妈妈在和隔壁病床的家属聊天，我躺在床上，没有睡，听着她们聊，聊吃的，聊喝的，聊家乡，聊病情，我有时会听到“咯咯”的笑声，有时会听到“唉”的叹气声，这是病房的常态。
然而，鸭血粉丝汤到的时候，妈妈再次发脾气了。
其实真的是一件很小的事，原因是店家送来的鸭血粉丝汤，汤料除了一些粉丝，全是鸭肠等鸭内脏，一块鸭血都没有。
“无良商家！这不是欺骗消费者吗！”妈妈骂道。
从她的话中，我竟听到了她的哭腔，她是快崩溃了吧，我高烧有十多天了，一直不见好转，东西也吃不下，现在待在医院每天挂着抗生素，还要时不时的输血……我们带去上海的钱，根本不够用。今天，财务科的人又一次拿来了欠费单……
无奈，无助，无能，无力，恐怕这就是妈妈现在的心情了。
现在连买个鸭血粉丝汤都得了个不痛快……
我撑着身子勉强让自己坐了起来，说，“妈妈，我不喜欢吃鸭血，我想喝点汤。”
“好啊，我帮你把桌子放好。”妈妈立刻回道。
医院的病床上都有附带的桌子，病人要吃饭的时候直接打开就行。
妈妈将汤放在桌上，我偷偷的瞄了她一眼，眼眶还是红的，但没有眼泪。
我拿起勺子舀了一点递到唇边抿了抿，很好喝，发现没有想吐的感觉后，我又喝了几口。
妈妈见状，劝我说，“吃一些粉丝，不吃东西，更没有抵抗力了。”
我觉得既然没吐，就大胆的吃了一口，紧接着，喉咙口就有一股反胃的感觉涌了出来，我知道，这是要吐了的前奏。
嘴里的东西还没咽下，我急忙深叹了一口气，将反胃的感觉压下，然后慢慢咽下那一口粉丝，才没吐。
妈妈见状，问我，“又想吐了吗？”
我表情放松了些，回，“刚刚想，不过现在不想了。”
我好像找到了一些方法，不让自己太难受的方法，我的心里因为将刚刚那一口粉丝吃了进去有些小小自豪。
看吧，我也不是你任人宰割的小白兔。
下午，热度又上来了，每天下午，身体的温度都在三十九度以上，这好像变成了规律。
我像只弱鸡，躺在床上昏睡。
不知道是几点的时候，反正我睡了有一段时间，有一个女医生进来了，她姓秦，好像是我的床位医生。
我以为医生是来问病人情况的，没想到她走到我床前，和我……谈起了心？！
也不叫谈心，叫……普及……吧。
她戴着一副黑边椭圆形的镜框小眼镜，一个口罩遮住了大半身脸，但头发烫成了卷，可以看出来，应该很年轻。
她俯身，低着头在离我不近不远的地方，开口说，“小梦，是这样的，你刚化疗完，身体还很差……”
她的声音和我想的差不多，很温柔，说话的音量也很小，但我足够听清。
那次谈话，是我第一次理解“化疗”这个词语，第一次知道白血病是什么？第一次，对血液这种东西，有了更深一步的了解。
化疗，是将化学药物输进体内，达到杀死癌细胞的作用，这个过程叫做化疗。但这些化学药物药效猛烈，对人体的伤害也是极大，唇齿相依，癌细胞得到打击，癌细胞所依附的身体机能也会有损害。
而白细胞是人体的免疫细胞，就像一个个戴着白帽子的“卫士”，保护人体不受外界细菌的侵害；红细胞全身都是红的，是造就了血液鲜红的原因；血小板的形状像一个个花生米皮，影响着人体的凝血情况……
大概就是如此，我不是医生，表达的不专业，但绝对形象。
我问医生，“化疗是不是会让我的身体变的更差了？”这是我第一次开口跟医生说了这么多句话。
“会，但也会把癌细胞杀死，化疗结束后，身体的指标会重新长上去的。”秦医生讲的很仔细，也很通俗易懂。
接着她又说，“化疗后，你的血小板降低，上次流鼻血才会止不住，你也许还不知道，以你现在的身体，一磕碰到可能就会有生命危险……”
我以为医生是夸大了，但事实，真的一点没夸张的，妈妈问秦医生，“血小板正常是多少？”
“一百到三百……”顿了一秒，秦医生可能是觉得我们听不懂，又解释道，“就是你们检查的单子上，血小板那一行的数值，在一百到三百之间就属于正常。”
秦医生这么一讲，我们都懂了。
妈妈接着问，“那她现在的血小板是多少？”她说的“她”指的是我。
“零。”秦医生回。
“多少？”妈妈可能觉得是自己听错了，又问了一遍。
我的身体差，血小板肯定低，但我没想到低的这么离谱。
“就是零，检测不出来，今天早上抽的血液样品，检查不出血小板。”这是我再次听到的秦医生的回答。
“怎么会检查不出来？不是天天都有输血小板吗？”妈妈问，我听出了她语气的担心和着急。
“输的血小板在体内的存活时间只有三天，还是要靠病人本身长起来。”这是秦医生说的。
我一直弱鸡般的躺在床上听着，虽然没说话，但医生的话，我都听进去了，我记得每次输完血后，没过多久又输了一袋淡黄色的液体，那就是血小板，一小袋要一千多，很贵。
可是，对于别人来说，每天新陈代谢的东西，我却要花大价钱去买。
第一次，我感受到了白血病的可怕，我想更深入的了解它，我想打败它，我不想屈服它。
我问秦医生：“什么时候可以做化疗？”
“等细胞长上来后就可以做。”秦医生回。
“那这样癌细胞是不是也会长？”这个问题是我妈妈问的，同时也是我想问的。
“会长的，到时候我们再做第二个疗程，做完八个疗程就可以了。”
做完八个疗程就可以了……
那个时候的我，天真的以为做完八次化疗，病就会好了，然而，身边一个活生生的例子，将我的幻想击的支离破碎。
……
账单上已经欠了三万多块钱了，因为是公立医院，院方允许欠费，但需要及时缴清，如果拖欠时间长了的话，医院随时会停药。
爸爸在另一个城市将卡里所有的钱都打来了，与此同时，学校那边，也在举办捐款活动，帮我筹集治病的钱。
他们捐款的时候，我还在医院，不清楚情况，只听妈妈说学校在帮我们捐款。
妈妈一直有跟班主任联系，应该是班主任告诉她的。
发烧期间，我分为两种状态，高热，低热。
高热的我大部分都是在睡觉，因为不想去想发烧了我的身体会怎样，不想去感受发烧带来的不适，以至于我一直用睡觉去逃避，去减弱神经对疼痛的感受。
低热的时候，我会吃点东西，和妈妈说说话，听病人家属们聊天。
妈妈一听到什么有趣的，好玩的事都会跟我分享，比如几床的病人化疗了几次，那床的病人得的又是哪种类型的白血病……
印象比较深刻的是有一天晚上，对面十八床的老乡和她的老公发生的事。（未完待续）